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新民晚报讯（记者郜阳通讯员王根华）恶性肿瘤的药物治疗已随着靶向和免疫治疗的迅速进展有了长足的进步，但仍然有相当数量的患者因为指南标准方案治疗后进展而陷入“无药可治”的困境，临床上称之为“难治性肿瘤”。

由海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）肿瘤科臧远胜团队所开展的APICAL-RST研究发现，多靶点抗血管生成抑制剂联合免疫检查点抑制剂，有望成为此类患者的高效低毒新方案，为众多“无药可治”的“难治性肿瘤”患者带来了新的治疗希望。近日，这一研究成果发表于国际癌症控制联盟官方期刊《国际癌症杂志》（International Journal of Cancer）上。

臧远胜教授团队长期致力于“疑难肿瘤”的创新诊治方案研究。此项研究于2019年1月启动，历时三年多完成。研究对象为既往接受过多种指南标准方案治疗后病情进展的难治性实体肿瘤患者，病种涵盖肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌、头颈部癌、神经内分泌癌等，研究方案为多靶点抗血管生成抑制剂安罗替尼联合免疫检查点抑制剂（PD-1单抗）。

结果发现，接受该方案治疗的患者，73.2%的病情得到了有效的控制，将近1/4的患者肿瘤长径缩小超过30%，中位总生存时间达到16.8个月，较历史数据有了显著的改善。同时，该方案的安全性良好，最常见的不良反应为甲状腺功能异常、手足综合征，且多数反应轻微、可耐受。

除此之外，进一步预测分析显示，无论瘤种类型、既往治疗情况、PD-L1表达/肿瘤突变负荷高低、基因突变状态等如何，安罗替尼联合PD-1单抗这一创新方案均能为难治性肿瘤患者带来临床获益。